Lauréats des projets de prématuration 2024

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• Marie-Emilie Terret (Collège de France) - MOQA: Microfluidics for oocyte quality assessment | La méiose produit les gamètes. La capacité de l'embryon, issu de la fusion des gamètes, à se développer correctementest étroitement liée à la qualité de l'ovocyte. La méiose femelleest sujette à deserreurs, générant un taux basal élevé d'ovocytes de mauvaise qualité, avec des conséquences délétères pour la fertilité et le développement de la progéniture. La qualité des ovocytes humains et murins est corrélée à leurs propriétés mécaniques. Cependant, les défauts mécaniques sont assez fréquents dans ces ovocytes. Notre projet vise à utiliser les propriétés mécaniques comme biomarqueur de qualité ovocytaireet à développer un outil de diagnostic pour la sélection des meilleurs ovocytes pour les technologies de procréation médicalement assistée. Comme preuve de concept, nous avons développé undispositifmicrofluidique capable de discriminer des ovocytes murinsavec des propriétés mécaniques très différentes. Nous souhaitonsmaintenant adapternotre dispositif aux ovocytes humains pour une application clinique.
• Andrew Griffiths (ESPCI) - DNA circuits for high-throughput discovery of T cell receptors and T cell antigens | L'identification des récepteurs des lymphocytes T (TCR) sur les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) et des peptides antigéniques liés au MHC I (pMHC-I) qu'ils reconnaissent est essentielle pour comprendre les réponses immunitaires et pour le développement d'immunothérapies.Les lymphocytes T CD8+ peuvent être marqués avec des tétramères pMHC-I fluorescents et triés par FACS.Cependant, le FACS ne permet pas de détecter les interactions antigène-TCR de faible affinité responsables des réponses immunitaires significatives.Nous proposons une technologie à haut débit dans laquelle les tétramères pMHC-I liés à des cellules T uniques dans des gouttelettes microfluidiques déclenchent l'amplification exponentielle d'un circuit moléculaire bistable, permettant l'identification des TCR et des antigènes apparentés par séquençage.Elle contourne le FACS, permet la détection d'interactions pMHC-TCR même de faible affinité et le criblage simultané de plusieurs peptides antigéniques.